2021.11.28
Перейти к основному содержанию

JSOG одобрила тестирование эмбрионов при ЭКО по широкому спектру патологий

Горящие желанием зачать ребёнка экстракорпоральным оплодотворением смогут перед переносом эмбриона в матку матери протестировать оплодотворённые яйцеклетки на широкий спектр серьёзных генетических заболеваний, проявляющихся впоследствии при взрослении.

Японское общество акушерства и гинекологии (日本産科婦人科学会, The Japan Society of Obstetrics and Gynecology, JSOG) разрешит врачам изучать генетический код оплодотворённых яйцеклеток, чтобы в матку переносились только яйцеклетки, не несущие риски появления широкого спектра тяжёлых наследственных патологий.

Хотя использование этого метода даже при соблюдении определённых требований будет ограничено случаями, угрожающими стать фатальными для детей, рождённых в результате ЭКО, до достижения ими совершеннолетия, и направлено на выявление заболеваний, способных развиться после их взросления.

Соответствующее официальное заявление было сделано 26 июня во время пресс-конференции JSOG.

При предимплантационном скрининге генетического кода части оплодотворенных in vitro яйцеклеток собирают и изучают на предмет наличия признаков наследственных заболеваний.

В отличие от пренатального скрининга, при котором образцы крови беременной матери исследуются на хромосомные аномалии у плода, предимплантационный скрининг генетического кода исследует оплодотворенные яйцеклетки.

Вместе с тем, высказывались опасения, что этот метод может привести к избирательному устранению людей с определёнными расстройствами и ограниченными возможностями.

В Японии JSOG в 1998 г. установил критерии доимплантационного скрининга генетического кода, ограничив его исключительно «серьезными наследственными заболеваниями». Стандарты охватывали только серьёзные наследственные проблемы, например, случаи, когда пациенты вынуждены будут пользоваться аппаратами искусственной вентиляции легких до достижения зрелого возраста.

К 2015 году предимплантационный скрининг генетического кода был одобрен для 120 случаев, включая мышечную дистрофию Дюшенна — неизлечимое заболевание нервов.

Согласно новым правилам, наследственные расстройства, потенциально могущие возникнуть у взрослых, также подпадут под их действие.

Однако приемлемость или правомочность генетического тестирования будет зависеть от наличия наследственных заболеваний, которым «в настоящее время нет эффективного лечения» или «необходима передовая терапия из-за тяжелого физического состояния».

Хотя никаких конкретных названий расстройств не приводится, считается, что в результате генетических мутаций возникают более 8000 заболеваний. В Великобритании с помощью доимплантационного скрининга генетического кода исследуется около 600 видов симптомов таких заболеваний, как рак груди.

Остаётся одна проблема: как обеспечить качество скрининга. Каждая заявка на доимплантационный скрининг генетического кода обычно предварительно проверялась JSOG.

Медицинские центры, проводящие генетическое тестирование, будут самостоятельно проверять заявки, а JSOG будет лишь публиковать заключения по отдельным случаям.

При подаче заявок на исследование наличия генетических нарушений, которые никогда не проверялись в рамках программы, JSOG будет ссылаться на мнения других специализированных академических обществ.

Если JSOG не удастся вынести единое мнение о необходимости скрининга, специальный комитет из экспертов и других лиц даст надлежащие рекомендации.

Время чтения
4 мин.